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¿Qué tipo de asuntos genéticos se revisan en el historial médico del donador? ¿El análisis de cromosoma normal en el donador indica que no tiene problemas genéticos? ¿Revisan los genes del donador para anormalidades? Si mi historia familiar es normal y saludable, entonces, ¿cuáles son los riesgos, si uso un donador de CLI, de tener un hijo con algún defecto de nacimiento? Si selecciono un donador con una seña física en particular, ¿cuál es la posibilidad de que su hijo la herede? Quiero que mi bebé tenga un determinado color de ojos, ¿puedo seleccionar un donador que haga eso posible?
¿Qué tipo de asuntos genéticos se revisan en el historial médico del donador? A todos los donadores se les revisa su historial médico familiar de tres generaciones por un especialista en genética. El historial médico familiar nos dará información acerca de enfermedades y defectos de nacimiento en miembros individuales de la familia, causas de muerte, historial de abortos o falla reproductiva y cualquier desorden hereditario. Cualquier donador con alto riesgo de desorden genético o hereditario que esté arriba del promedio general de población será excluido. Ejemplos de desórdenes que excluirían al donador incluyen alcoholismo en primer grado, un hermano/a con espina bífida, un donador con alguna condición médica así como defecto del corazón o diabetes, y enfermedades mentales o retraso en primer grado.
¿El análisis de cromosoma normal en el donador indica que no tiene problemas genéticos? Un estudio de cromosoma analiza toda la estructura del cromosoma que detecta cambios en la estructura del cromosoma. No analiza a nivel genético, lo que significa que los cromosomas aparecen como cuentas en una cuerda. Un cromosoma está hecho de miles de genes. Un estudio de cromosoma normal detecta que no haya defectos obvios en los cromosomas pero no nos dice si los genes que conforman los cromosomas son normales. Individuos con una estructura de cromosoma anormal (reorganización en el cromosoma) tienen alto riesgo de fallas reproductivas y tener hijos con defectos de nacimiento significativos. Ellos serán excluidos del registro de donadores.
¿Revisan los genes del donador para anormalidades? Sí, por un número limitado de desórdenes. No hacemos un estudio general que revise todos los genes. Vea nuestra lista de estudios de enfermedades genéticas. El estudio no detecta todas las enfermedades genéticas conocidas, solamente aquellas que son lo suficientemente comunes para causar preocupación, que involucren una condición médica seria y que tienen un estudio disponible puede que sean seleccionadas para analizar por nuestro director médico en consulta con nuestra junta de asesoría médica. Conforme la investigación genética avanza, evaluamos constantemente la lista de análisis para nuestros donadores. Si mi historia familiar es normal y saludable, entonces, ¿cuáles son los riesgos, si uso un donador de CLI, de tener un hijo con algún defecto de nacimiento? No podemos garantizar que no haya ningún tipo de riesgo. Sabemos que cualquier pareja saludable que conciba tienen un riesgo de 3 – 4% de tener un hijo con un defecto de nacimiento. Historial familiar, buena salud por parte de ambos padres, suplemento de ácido fólico antes y durante el embarazo (que reduce el riesgo de defectos en los tubos neurales) y la edad de la madre son factores que alteran el riesgo de defectos de nacimiento. Exámenes de detección durante el embarazo pueden proporcionar información importante sobre la salud de bebé. Por favor, discuta con su médico cualquier preocupación que tenga.
Si selecciono un donador con una seña física en particular, ¿cuál es la posibilidad de que su hijo la herede? La respuesta no es clara. La apariencia de un niño casi siempre asemeja características de ambos padres pero no es predecible cuáles características serán.
Quiero que mi bebé tenga un determinado color de ojos, ¿puedo seleccionar un donador que haga eso posible? Puede seleccionar un donador que aumente las posibilidades, pero no está garantizado. El color de los ojos no sigue un patrón determinado de herencia. Una regla general es que el color café es dominante mientras que el azul es recesivo. Parece ser que dos genes determinan el color de ojos. Un gen viene de cada padre. Un padre puede tener ojos cafés y tener un gen café y uno azul (como el café es dominante oculta al gen azul) o dos genes cafés. Una persona con ojos azules normalmente tiene dos genes azules. No siempre sabemos con exactitud qué genes tiene el padre con solamente mirar el color de ojos de una persona. Una persona con ojos color miel o verdes puede ser una combinación de genes café y azul. También, el color de ojos puede cambiar conforme el niño crece, algunos con colores claros tienden a oscurecerse con la edad. No es común ver a un niño con ojos azules si ambos padres tienen ojos cafés. Es incluso menos común ver a un niño de ojos oscuros con ambos padres de ojos azules aunque sí es posible.
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